синдром мелъкерсона розенталя

0
325

Заболевание впервые описано дерматологами Мелькерсоном и Розенталем. Оно характеризуется макрохейлитом
вследствие отека верхней губы,
параличом лицевого нерва и складчатым языком. Иногда какой-то один из признаков заболевания может отсутствовать,
тогда говорят о неполном синдроме.

При объективном исследовании обнаруживают отек губы, выбухание ее вперед. Губа упруго-эластической
консистенции, при пальпации
безболезненная. Часто это сочетается с диффузным отеком слизистой оболочки полости рта, имеют место асимметрия лица, сглаженность носогубной складки. В ряде случаев
на губе появляются герпетические высыпания.

Паралич лицевого нерва может быть односторонним, а может и двусторонним. Складчатый язык обычно имеет
место с рождения.

Микроскопически находят инфильтрат из лимфоцитов и макрофагов с примесью эпителиоидных и гигантских
клеток.

Происхождение не расшифровано. Единственная точка зрения связывает этот симптомокомлекс с нарушениями
парасимпатической иннервации, а также
с иммунными сдвигами в организме таких лиц.

Дифференцируют с макрохейлитом, трофедемой Мейжа, рожистым воспалением лица, третичным сифилисом. В
диагностике помогает наличие триады
симптомов, чего нет при перечисленных
выше заболеваниях, а также лабораторные исследования.

Лечение практически не эффективно. Некоторого улучшения можно добиться приемом больших доз
глюкокортикоидов (до 120 мг
преднизолона в сутки) в сочетании с противотуберкулезными препаратами.

ПОДЕЛИТЬСЯ
Специалист по здоровью
Жизнь коротка, путь искусства долог, удобный случай скоропреходящ, опыт обманчив, суждение трудно. Поэтому не только сам врач должен употреблять в дело все, что необходимо, но и больной, и окружающие, и все внешние обстоятельства должны способствовать врачу в его деятельности.